Компания Allergan начала отзывать грудные имплантаты в связи с данными о риске лимфомы. Первые сообщения о заболевании, названном ассоциированной с имплантатами анапластической лимфомой, появились еще в 2011 году.
По данным расследования FDA, причиной отзыва продукции стало то, что у 481 из 573 женщин с подтвержденной лимфомой стояли имплантаты производства Allergan, в том числе у 12 из 33 умерших от этого заболевания. Тем, у кого в настоящее время установлены текстурированные имплантаты, не рекомендуется их удалять или проводить какие-либо специальные обследования.
Источник: nytimes.com
Комментарии