Компанія Allergan почала відкликати грудні імплантати у зв'язку з даними про ризик лімфоми. Перші повідомлення про захворювання, яке називають асоційованою з імплантатами анапластичною лімфомою, з'явилися ще у 2011 році.
За даними розслідування FDA, причиною відкликання продукції стало те, що у 481 з 573 жінок з підтвердженою лімфомою стояли імплантати виробництва Allergan, в тому числі у 12 з 33 померлих від цього захворювання. Тим, у кого наразі встановлені текстуровані імплантати, не рекомендується їх видаляти або проводити будь-які спеціальні обстеження.
Джерело: nytimes.com
Комментарии